歐盟發(fā)布2012年度評估報(bào)告
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| 2013-03-04 17:20
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歐盟發(fā)布2012年度評估報(bào)告
2013年2月27日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布2012年度評估報(bào)告,報(bào)告顯示大部分被檢查的注冊卷宗仍需要繼續(xù)提高卷宗質(zhì)量,并面臨進(jìn)一步的合規(guī)性審查。ECHA強(qiáng)烈建議注冊者,特別是準(zhǔn)備在2013年5月31日前完成注冊的,認(rèn)真研讀報(bào)告中的建議并進(jìn)行改進(jìn)。
2012年是REACH注冊卷宗評估重要的一年,報(bào)告詳述了ECHA評估活動的細(xì)節(jié)及結(jié)果。2012年,ECHA對2010年第一個注冊截止期收到的所有測試報(bào)告進(jìn)行了審查,采納了171份測試計(jì)劃,并向注冊者發(fā)送了164份決議草案。
此外,對于具有典型問題的注冊卷宗,2012年ECHA也啟動了新的策略來進(jìn)行篩選和卷宗評估,彌補(bǔ)了傳統(tǒng)手動篩選卷宗的不足,提高了注冊卷宗中信息缺口被發(fā)現(xiàn)的機(jī)率。
注冊卷宗最常見的問題就是物質(zhì)識別,約三分之二的卷宗查出存在這方面的問題,對此委員會將聯(lián)合ECHA尋求進(jìn)一步的方法來提高物質(zhì)識別,達(dá)成同一性。其他常見的問題領(lǐng)域包括產(chǎn)前發(fā)育毒性研究占26%,暴露評估和風(fēng)險(xiǎn)表征占23%,亞慢性毒性占8%。
評估報(bào)告列出了卷宗審查中最常見的問題,并就5方面內(nèi)容給予注冊者具體建議:
物質(zhì)識別;
識別測試材料;
充分利用相關(guān)信息;
提供清晰的使用和暴露信息;
合理利用ECHA提供的支持。
ECHA執(zhí)行理事Geert Dancet提醒注冊者,REACH法規(guī)下的注冊不僅僅只停留在紙面上,詳細(xì)清楚的描述物質(zhì)、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑u估潛在危險(xiǎn)和暴露情況,是為了確保風(fēng)險(xiǎn)能被合理的控制,以盡最大可能保護(hù)工人及公眾安全。
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